诺华Afinitor获欧盟批准用于HR+/HER2-晚期乳腺癌
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华制药宣布，欧盟委员会已批准其抗癌新药依维莫司片剂（Afinitor，everolimus）可联合依西美坦（exemestane）用于激素受体阳性（HR+）及人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌（HR+型晚期乳腺癌）的治疗，适用人群为接受非甾体芳香化酶抑制剂类药物治疗后复发或进展型、且无内脏疾病症状的绝经后妇女患者。
罗氏T-DM1显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者生存
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今天公布了III期EMILIA研究的更新生存数据（updated survival results），这些数据表明，与拉帕替尼（lapatinib）+希罗达（卡培他滨，Xeloda）组合疗法相比，既往已治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，接受抗体偶联药物T-DM1（trastuzumab emtansine ...
Cancer Discovery：现有抗HER2药物可能会帮助更多乳腺癌患者
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --据华盛顿大学医学院和其他机构研究人员完成的一项DNA测序研究证实更多的癌症患者能够受益于高效乳腺癌的药物。 研究人员发现有些HER2阴性亚型的乳腺癌妇女可能会受益于抗HER2药物，即使标准测试并不能表明她们会受益于这些药物。
Clin Cancer Res：研究揭示HER2阴性乳腺癌新的矛盾特征
由加州大学戴维斯分校（UC Davis）的研究人员领衔的一项多中心研究揭示了最常见类型乳腺癌新的矛盾特征。这一研究发现阐明了疾病是如何逃避治疗的，同时也提高了乳腺癌的诊断的治疗。 该项研究由加州大学戴维斯分校（UC Davis）放射肿瘤系转化研究主任Jian Jian Li领衔，他们对之前认为缺乏HER2蛋白的乳腺癌做了研究，HER2蛋白的过度表达往往与疾病的复发有关。
Ann Surg：HR状况与HER2靶向药物影响核磁共振成像准确性
即将于2013年1月出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志发表了韩国国立首尔大学医院Hyeong-Gon Moon博士等人的一项研究结果，该研究针对在进行新辅助治疗后，核磁共振成像(MRI)的准确性是否受原发性乳腺癌相关分子特征以及以人表皮生长因子受体2(HER2)为靶点的药物影响进行了考察。
德国Wilex发布Mesupron治疗HER2-受体阴性转移性乳腺癌II期临床结果
6月14日，德国Wilex生物制药公司宣布，发布口服候选药物Mesupron用于治疗HER2-受体（表皮生长因子受体2）阴性转移性乳腺癌的研究数据。 Mesupron（INN：Upamostat）是尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）抑制剂，Wilex在研究中将其与化疗剂卡培他滨（Capecitabine，Xeloda）联合用于临床。
：在HER2阴性乳腺癌中鉴定出HER2阳性干细胞
在一项新的研究中,来自美国加州大学戴维斯分校、密歇根大学癌症综合研究中心、爱荷华大学霍顿综合癌症研究中心(Holden Comprehensive Cancer Center at the University of Iowa)、埃默里大学医学院和德州大学MD安德森癌症中心的研究人员在最为常见类型的乳腺癌中发现新的但又自相矛盾的特征.这些研究发现有助于深入人们认识这种疾病如何能够躲避治疗,从而可能
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败
拜耳多吉美（Nexavar）HER2阴性乳腺癌III期研究（RESILIENCE）失败，该项研究未能达到无进展生存期（PFS）主要终点。
New Engl J Med：HER2抑制剂联可延长乳腺癌生存期
日前，发表于《新英格兰医学杂志》的研究论文"Pertuzumab plus Trastuzumab plus Docetaxel for Metastatic Breast Cancer"表明，对于HER2阳性转移性乳腺癌，曲妥珠单抗+多西他赛+培妥珠单抗较曲妥珠单抗+多西他赛+安慰剂治疗可使患者无进展生存期（PFS）中位延长6.1个月。
GE与Affibody合作开发HER2靶向性PET显像剂
2012年6月4日，GE医疗集团与Affibody签署协议，合作开发HER2靶向性PET显像剂，同时预计将在今年晚些时期开始临床试验。 这些临床试验，将探讨乳腺癌复发患者体内的HER2状态，以确定其HER2状态是否会随着时间变化，同时对接受抗HER2药物治疗的转移性乳腺癌患者的治疗进行监测，并帮助解决HER2测试的不确定性。